據介紹，雙向啟動子是同時啟動其兩端的結構基因轉錄的一類特殊啟動子，在多基因表達中具有獨有的優勢，同樣數量的啟動子可以驅動更多的基因表達，避免多基因串聯的載體及轉錄本過大或重復利用同一個啟動子帶來的基因沉默、基因表達不同步等問題。
該成果首先分析一對雙向基因ZmDef1/ZmDef2的表達譜，初步確定了其啟動子的特性，并克隆出兩個基因翻譯起始位點上游的2.0 kb基因組序列作為潛在的單向啟動子PZmDef1/PZmDef2，以兩個基因翻譯起始位點之間的635 bp 基因組序列作為潛在的雙向啟動子PZmBD1。隨后，分別構建在單向和雙向啟動子下游融合報告基因GUS，在雙向啟動子兩端分別融合GUS和GFP兩個報告基因的表達載體，通過玉米幼胚瞬時表達結果表明克隆的基因組序列均具有啟動子的功能。進而通過玉米穩定轉化結果證明GUS和GFP重現了內源基因ZmDef1/ZmDef2的表達模式，證實了單向啟動子PZmDef1/PZmDef2是胚特異性啟動子，而PZmBD1則是一個胚特異不對稱雙向啟動子。對PZmBD1進行全面的缺失分析后發現一些順式作用元件互作調控啟動子的強度和轉錄方向并提出了雙向啟動轉錄表達調控的模型。
文章鏈接: http://jxb.oxfordjournals.org/content/early/2016/06/07/jxb.erw226.long#xref-corresp-1-1
