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　　日前，由11名專家組成的農(nóng)業(yè)部獸藥GMP驗收組對哈獸研維科公司新建的活疫苗生產(chǎn)車間、滅活疫苗生產(chǎn)車間、動物流感車間共計17條生產(chǎn)線進行獸藥GMP驗收。驗收組按照預(yù)定的檢查驗收程序，首先聽取了維科公司對企業(yè)獸藥GMP實施準(zhǔn)備情況的匯報，繼而嚴(yán)格按照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和《獸藥GMP檢查驗收評定標(biāo)準(zhǔn)》的要求，通過現(xiàn)場查看、查閱管理文件和各種記錄、人員考核等方式對公司的機構(gòu)人員、廠房設(shè)施設(shè)備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回、投訴與不良反應(yīng)報告、自檢等方面進行了全面細致地檢查驗收。GMP驗收組對公司GMP建設(shè)給予了充分的肯定，同時也指出了驗收過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷項目。經(jīng)評議打分，維科公司獸用疫苗生產(chǎn)設(shè)施為獸藥GMP合格設(shè)施。
　　自此，繼2003年與2005年GMP驗收之后，維科公司生產(chǎn)車間第三次通過獸藥GMP驗收，此次驗收的設(shè)施全部為新建，目前規(guī)模為國內(nèi)最大。這標(biāo)志著維科公司的生產(chǎn)硬件的全面改善和達標(biāo)，標(biāo)志著維科公司已全面進入獸藥GMP規(guī)范化管理。驗收通過為公司生產(chǎn)出更加高效、優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品提供了有力的保障，同時也為進一步提升公司在行業(yè)中的地位和市場競爭力打下了更加堅實的基礎(chǔ)。