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　　10月29日，哈獸醫所維科生物技術開發公司生物制品活疫苗車間雞胚凍干苗、細胞凍干苗生產線和滅活苗車間雞胚苗生產線及相關設施通過農業部畜牧獸醫局專家組的驗收，認為基本達到GMP動態標準。
　　GMP是一種國際性的行業規范，其實施和管理既是國家行業主管部門的要求，更是市場競爭的需要。為使GMP認證早日通過，公司上下，積極準備，主動出擊。一年多來，他們根據農業部頒布的關于獸藥GMP認證的具體要求，排定了細致的工作時間表，使GMP實施工作有序進行；建立起一套完整的管理程序，實施有效的考核、監督機制，落實層層責任制，做到獎優罰劣；要求各認證車間在具體工作中要對照認證標準，層層把關，嚴查細摳，對于發現的問題要及時提出整改意見。為保證GMP工作順利實施，2002年以來，公司共投入700多萬元對原有不符合GMP驗收標準的廠房設施、生產線、儀器設備、管道、水處理設施、高壓滅菌器內殼及壓蓋室等進行了改造和完善。為使職工樹立牢固的GMP觀念，公司還充分利用閑暇、休息時間，采取請專家講座、學習有關文件、送出去培訓、舉辦GMP知識競賽等多種方式，對公司人員進行了不同層次的GMP專題培訓。
　　達到獸藥GMP規定要求，也就意味著獲得了從事獸藥生產活動的準入條件，獲得了從事獸藥生產活動的資格證，從根本上解決了公司求生存、謀發展的一道關鍵性屏障，為公司今后的發展——向現代化、系統化、規模化、優勢化的獸藥GMP企業方向邁進奠定了良好的基礎．